A pesar de ser uno de los patógenos menos reconocidos en el campo clínico, es uno de los más complicados de tratar en Chile por su complejidad y por la capacidad de tratamientos en territorio nacional.
El Neuroblastoma es un tipo de cáncer poco común que suele impactar a menores de edad en sus primeros meses de vida hasta los cinco años de edad. El patógeno consta en la presencia de células cancerígenas en los neuroblastos de los menores, los cuales afectan directamente al sistema nervioso del paciente.
La enfermedad distribuye las células hacia las glándulas adrenales que se presentan principalmente en los riñones, cabeza, tórax o médula espinal del paciente, pero también en casos muy específicos, estas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo.
Imagen extraída de www.pindachile.cl
Síntomas del Neuroblastoma
Los síntomas que suelen dar las primeras luces de que puede este patógeno podría estar presente no siempre serán los mismos y, de hecho, pueden variar considerablemente. Por lo general, según el centro médico estadounidense Clinic Mayo, el neuroblastoma tiende a manifestarse inicialmente a través de señales como dolores abdominales, bultos duros o diarrea. En consecuencia, es importante prestar atención a estos signos, ya que podrían indicar la necesidad de una evaluación médica más detallada.
A pesar de ser los primeros índices de detección para el patógeno, hay un caso que no fue así. Se trata de Santino Rojas, menor de 16 meses que en su proceso de identificación de la enfermedad. Sus primeros síntomas fueron el insomnio y la incapacidad de mantenerse sentado por periodos cortos, además del poco apetito y fiebre constante. Ante esta situación, la medicina chilena apuntaba a un virus común.
¿Cómo se trata un Neuroblastoma ?
Según el PINDA, este patógeno se divide en cuatro etapas, para identificar y saber cómo actuar ante el neuroblastoma y qué sector del menor está afectando en especial.
Las primeras dos etapas constan de una evaluación de huesos y de la producción sanguínea. La primera se realiza con un cintigrama óseo, el cual se basa en un radiotrazador, una sustancia radioactiva que se inyecta mediante vía intravenosa para detectar anomalías que no suelen ser visibles en una radiografía. El segundo método es vía biopsias de médula ósea. En caso de detectar alguna anormalidad, en este caso un tumor, se realiza una resonancia magnética para determinar lugar y tamaño.
Por su parte, el tratamiento siempre va a depender de cuál sea el lugar afectado por el tumor o la edad del menor, ya que aquella es vital para saber qué procedimientos puede recibir el paciente pediátrico.
Según la Clínica de Cleveland de Estados Unidos, los tratamientos más frecuentes que se realizan a pacientes con neuroblastomas son las cirugías de los tumores, quimioterapias, tratamientos con radiación para exterminar las células cancerígenas o tratamientos con inmunoterapia, los cuales van variando en su coste económico.